存儲條件
儲存于4℃以下，質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起，為期兩年。3個(gè)月以上沒有使用凍存液計(jì)劃時(shí)，盡可能-20℃冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。
凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟：
1、 從冰箱中取出凍存的細(xì)胞，立即置于37℃水浴槽中快速解凍。
2、 待凍存管中的細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)基于凍存管中與細(xì)胞混合，將其中的混合液移至含有約5ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rmp離心5分鐘，收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液（注意勿將細(xì)胞沉淀倒掉）。
3、 加入適量的新鮮培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入細(xì)胞沉淀中，輕柔混勻，將混勻好的細(xì)胞移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。
4、 鏡檢觀察，待細(xì)胞狀態(tài)***后可進(jìn)行其他研究或者培養(yǎng)處理。
原位復(fù)蘇方式：
1、從冰箱取出凍存培養(yǎng)板，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。
2、待凍存的細(xì)胞懸液完全融化后，輕輕吸去細(xì)胞凍存液，按照常規(guī)換液操作加入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
細(xì)胞冷凍保存方法
凍存管凍存方式：
1、按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2、按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。（參考：5×105至5×106cells/ml）。
3、取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1，000~2，000 rpm，4℃，3~5 min）。移去離心管中的上清液。
4、加入適量無血0清細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106 cells/ml。緩慢混合均勻，制成細(xì)胞混合液。
5、將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示的冷凍保存管中建議每管1ml或1.5ml。。
6、直接將含細(xì)胞懸液的凍存管放入-80℃冰箱，冷凍保存。
凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟
1. 從冰箱中取出凍存的細(xì)胞，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。
2. 待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，將其中的混合液移至離心管中，1000rmp，5分鐘離心收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液（操作時(shí) 小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去）。
3. 加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存液配方，使用移液管緩緩加入到細(xì)胞沉淀，輕柔地混勻，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。
4. 鏡檢細(xì)胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。
[1] Tao S C， Yuan T， Zhang Y L， et al. Exosomes derived from miR-140-5p-overexpressing human synovial mesenchymal stem cells enhance cartilage tissue regeneration and prevent osteoarthritis of the knee in a rat model[J]. Theranostics， 2017， 7(1): 180.
產(chǎn)品特色
? 即用型細(xì)胞凍存液
? 直接凍存于-80℃冰箱，長期保存（>5年），不需要程序性降溫
? 高安全性0，病毒、病菌和支原體等污染可能性低
? 細(xì)胞存活率和活力高，批次性差異小
細(xì)胞凍存液配方-博特龍技術(shù)有限公司(圖)由蘇州博特龍***技術(shù)有限公司提供。蘇州博特龍***技術(shù)有限公司是一家從事“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”的公司。自成立以來，我們堅(jiān)持以“誠信為本，穩(wěn)健經(jīng)營”的方針，勇于參與市場的良性競爭，使“博奧龍/Biodragon AbBox”品牌擁有良好口碑。我們堅(jiān)持“服務(wù)至上，用戶至上”的原則，使博特龍?jiān)谏镏破分汹A得了客戶的信任，樹立了良好的企業(yè)形象。 特別說明：本信息的圖片和資料僅供參考，歡迎聯(lián)系我們索取準(zhǔn)確的資料，謝謝！