分子生物學(xué)檢測

分子生物學(xué)作為現(xiàn)代生物技術(shù)中***為***的實驗手段之一，已經(jīng)廣泛滲透到生命科學(xué)的各個領(lǐng)域，在基礎(chǔ)研究、醫(yī)l療診斷等領(lǐng)域均起到了非常重要的作用。

     借助的技術(shù)優(yōu)勢，英瀚斯生物特配備了高l效的儀器設(shè)備，如SLAN 48P 熒光定量PCR檢測系統(tǒng)、PCR儀、電泳儀、冷凍離心機、高速離心機等。目前公司可為您提供反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR、凝膠電泳遷移率等檢測服務(wù)，pcr引物設(shè)計，大大縮短您的實驗周期、降低您的實驗成本。

免yi共沉淀（Co-IP檢測）是以抗ti和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的方法。當(dāng)細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)間的相互作用也被保留下來。用預(yù)先固化在beads上的蛋白質(zhì)A的抗ti免yi沉淀A蛋白，那么與A蛋白在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)B也能一起沉淀下來，再通過蛋白變性分離，攀枝花pcr，對B蛋白進行檢測，進而證明兩者間的相互作用。

7.如何檢測引物的純度？

答：實驗室方便的作法是用PAGE方法。使用加有7M尿素的16%的聚酰胺凝膠進行電泳。取0.2-0.5OD的引物，用尿素飽和液溶解或引物溶液中加入尿素干粉直到飽和，實時定量pcr，上樣前加熱變性(95℃，2mins)。加入尿素的目的一是變性，二是增加樣品比重，容易加樣。600V電壓進行電泳，一定時間后(約2-3小時)，剝膠，用熒光TLC板在紫外燈下檢測帶型，在主帶之下沒有雜帶，說明純度是好的。如果條件許可，實時熒光定量pcr，也可以用EB 染色或銀染方式染色。

而有的廠家提供Maldi-TOF質(zhì)譜QC質(zhì)量控制，從而保障了合成的準確率：

Bioneer使用多重Maldi-TOF質(zhì)譜儀進行全自動裝載及監(jiān)測。 每份樣品的質(zhì)譜分析數(shù)據(jù)將自動插入到寡核苷酸的信息單中。Bioneer是世界上僅有的幾個對生產(chǎn)的每份核苷酸 (單個寡核苷酸和高通量和成) 都用MALDI-TOF質(zhì)譜儀檢測進行核苷酸QC檢測的廠商，而且免費提供質(zhì)譜數(shù)據(jù)。

8.如何計算引物的濃度？

答：引物保存在高濃度的狀況下比較穩(wěn)定。引物一般配制成10-50pmol/ul。 一般情況下，建議將引物的濃度配制成50pmol/ul，加水的體積（微升）按下列方式計算：V (微升)= OD數(shù)*（乘）33 *（乘）*（乘）20000 / (除) 引物的分子量。引物的分子量可以從合成報告單上獲得。如果需要配制成其他濃度，按上述公式換算。

注意：1 OD260= 33 ug/ml.

攀枝花pcr-英瀚斯生物科技公司-pcr引物設(shè)計由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司在技術(shù)合作這一領(lǐng)域傾注了諸多的熱忱和熱情，英瀚斯一直以客戶為中心、為客戶創(chuàng)造價值的理念、以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場，衷心希望能與社會各界合作，共創(chuàng)成功，共創(chuàng)輝煌。相關(guān)業(yè)務(wù)歡迎垂詢，聯(lián)系人：戴經(jīng)理。