與其他芯片制作技術(shù)相比較，微珠芯片具有如下優(yōu)勢(shì):

(1) 密度高微珠芯片的點(diǎn)樣密度是原位光合成法的16倍，載玻片氨基化處理方法，噴點(diǎn)法的100倍，接觸式點(diǎn)樣的400倍。

(2)測(cè)試重復(fù)性好鑒 于超高密度的特點(diǎn)，微珠芯片中每個(gè)樣品都能保證約30個(gè)重復(fù)，從而保證測(cè)試的高重復(fù)性、高重復(fù)串以及高可靠性。

(3)定制方便若需要在已完成的芯片中增加測(cè)試點(diǎn)或新***，只要合成相應(yīng)的微珠加入到微珠混合池中即可。

(四)***芯片數(shù)據(jù)分析

***芯片分析包括五個(gè)基本步驟:生物學(xué)問(wèn)題、樣品制備、生***學(xué)反應(yīng)、檢測(cè)、數(shù)據(jù)模型分析。***芯片數(shù)據(jù)分析包括兩部分，數(shù)據(jù)可靠性分析和生物學(xué)意義分析。

原位合成法主要為光引導(dǎo)聚合技術(shù)，它不僅可用于寡聚核苷酸的合成，什么是氨基化處理，也可用于合成寡肽分子。光引導(dǎo)聚合技術(shù)是照相平板印刷技術(shù)（ photolithography ）與傳統(tǒng)的核酸、多肽固相合成技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)物。半導(dǎo)體技術(shù)中曾使用照相平板技術(shù)法在半導(dǎo)體硅片上制作微型電子線(xiàn)路。固相合成技術(shù)是當(dāng)前多肽、核酸人工合成中普遍使用的方法，技術(shù)成熟且已實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。二者的結(jié)合為合成高密度核酸探針及短肽陣列提供了一條快捷的途徑。

使用廣泛的氨基和羧基偶聯(lián)劑就要數(shù)EDC和NHS（Sulfo-NHS）了。大多數(shù)情況下，同時(shí)使用EDC/NHS的交聯(lián)于只使用EDC的，廣東氨基化處理，NHS的使用能夠極大增強(qiáng)偶聯(lián)效率。但也有個(gè)例，比如2012年的一篇工作（Diagnostics (Basel). 2012 Aug 27;2(3):23-33.），他們?cè)贏PETS修飾的金芯片和96孔板表面組裝一抗，發(fā)現(xiàn)單獨(dú)使用EDC比同時(shí)使用EDC/NHS和EDC/Sulfo-NHS都。

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