實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇在此，***實(shí)驗(yàn)外包公司，提幾點(diǎn)原則和方法。

第①，做什么樣的實(shí)驗(yàn)？什么動(dòng)物適合本實(shí)驗(yàn)？做什么實(shí)驗(yàn)，這是選題時(shí)就確定好了的?？隙ㄊ墙?jīng)過(guò)論證的。無(wú)需多講。用什么樣的動(dòng)物呢？我想，大多是參照文獻(xiàn)，再結(jié)合自己對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的了解。選題之時(shí)就肯定閱讀過(guò)很多文獻(xiàn)了，因此不會(huì)陌生。

如：做高、動(dòng)脈粥樣硬化，我想大多數(shù)人會(huì)選擇大鼠、兔子，也可以選金黃地鼠、鵪鶉，少數(shù)人會(huì)選小鼠，但我想用狗和猴的基本上不會(huì)有吧。因?yàn)橐x擇比較容易形成此***的動(dòng)物，且要易得。

所以，對(duì)于不太熟悉的人來(lái)說(shuō)，要多看文獻(xiàn)，參考別人是如何選擇的。就算是對(duì)動(dòng)物比較了解，系統(tǒng)學(xué)過(guò)這方面知識(shí)的，也要多看文獻(xiàn)，綜合權(quán)衡。切忌隨意地憑空想像。

第二，采取什么樣的方法造模？做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)通常是要造模的。選擇什么樣的方式？這要從實(shí)驗(yàn)的目的及條件入手。造，可以用***，也可以用。其中有四氧及鏈脲佐菌素（STZ）。后者用得較多，且為國(guó)際認(rèn)同。

而四氧目前用得較少了。造模方法一是參照《藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》，二是參照文獻(xiàn)。造模方法有時(shí)也決定了你的動(dòng)物選擇。像做***造動(dòng)脈粥樣硬化，我想用大鼠比小鼠來(lái)得方便吧？

第三，經(jīng)費(fèi)承受能力如何？做實(shí)驗(yàn)也要精打細(xì)算。不可能為了所謂的高水平、技術(shù)而不顧實(shí)驗(yàn)室的條件。像做高脂動(dòng)物模型，假設(shè)經(jīng)費(fèi)只有一萬(wàn)多元，一定要弄個(gè)敲除APoE***的小鼠來(lái)做，恐怕沒(méi)人認(rèn)同。做一個(gè)簡(jiǎn)單的鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)，你非得要用SPF實(shí)驗(yàn)室，這也是不太實(shí)際的，也是沒(méi)必要的。

闌尾炎動(dòng)物模型

方法  成年大鼠，后固定，無(wú)菌條件下開(kāi)腹，將闌尾及末端回腸和與闌尾系膜相連的腸段(下稱臨近腸段)移出腹腔并置壁上。剪開(kāi)闌尾尖部的闌尾系膜，把闌尾尖部腸內(nèi)容物擠至闌尾近端腸腔內(nèi)，距尖部1cm處用1號(hào)絲線將闌尾管攀結(jié)扎。把結(jié)扎了的闌尾尖部擺放在回腸根部和臨近腸段之間。用小圓針細(xì)絲線(000號(hào))把回腸根部和臨近腸段相應(yīng)位置縫合一針(僅穿透漿肌層)，后將結(jié)扎闌尾包埋于其下。再順續(xù)沿末端回腸由遠(yuǎn)端至近端與臨近腸段相應(yīng)位置緊密縫合1～2針，***實(shí)驗(yàn)外包，將闌尾全部包埋在縫合的腸段之下。將外置的全部腸段送入腹腔，兩層縫合關(guān)腹，無(wú)菌紗布包扎傷口，送回籠中飼養(yǎng)觀察。或成年家兔，后固定于***臺(tái)架上，備皮消毒鋪巾后，無(wú)菌條件下腹正中切口開(kāi)腹6cm，尋及盲腸提出闌尾，于闌尾根部以4號(hào)絲線緊貼闌尾壁穿過(guò)系膜結(jié)扎闌尾，隨后將闌尾納回腹腔，逐層關(guān)腹。術(shù)后，在規(guī)定的時(shí)間點(diǎn)測(cè)定動(dòng)物體溫，行壞死闌尾炎腔內(nèi)容物***培養(yǎng)，包囊或壞死闌尾大小的檢測(cè)，以及肉眼病理觀察和***形態(tài)學(xué)改變的鏡檢。

特點(diǎn)  大鼠術(shù)后15d，闌尾呈膿性壞死，外裹一層纖維性包囊，囊內(nèi)含有大量的***，模型成功率高。兔術(shù)后6～12h，闌尾充血、增粗、水腫；12～24h時(shí)，闌尾腫脹、增粗更為明顯，***實(shí)驗(yàn)，外被膿苔與周圍腸管粘連，部分闌尾壁可見(jiàn)斑點(diǎn)狀出血灶，腹腔內(nèi)有膿性滲液出現(xiàn)。與闌尾膿苔粘連的周圍腸管亦呈明顯的水腫、充血，***實(shí)驗(yàn)外包哪家好，甚或有闌尾系膜形成。腹腔滲液***培養(yǎng)有大腸生長(zhǎng)。術(shù)后24h，兔體溫可升至40℃左右。在整個(gè)造模過(guò)程中，模型動(dòng)物神態(tài)萎靡，不食不飲，腹部脹滿，2～4d內(nèi)陸續(xù)。

前l(fā)ie腺素E2對(duì)大鼠巨噬細(xì)胞株NR8383 合成血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子促進(jìn)人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞成管、遷移的影響

　　方法：分別采用0.1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2、1 nmol/L PGE2+10 nmol/L EP2受體抑zhi劑AH6809+10 nmol/L EP4受體抑zhi劑AH23848 處理的NR8383 細(xì)胞作為各實(shí)驗(yàn)組，選擇未經(jīng)PGE2以及其特異性受體抑zhi劑處理的NR8383 細(xì)胞作為對(duì)照組，采用Western blot 和qPCR方法檢測(cè)各組NR8383細(xì)胞內(nèi)VEGF蛋白以及mRNA的表達(dá)水平；收集以上各處理組的細(xì)胞培養(yǎng)上清液分別刺激1HUVECs，運(yùn)用TRANSWELL 小室、Matrigel 膠細(xì)胞成管實(shí)驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)方法，觀察PGE2調(diào)控巨噬細(xì)胞對(duì)HUVEC 遷移效應(yīng)和成管能力的影響。

　　結(jié)果：隨著NR8383 細(xì)胞培養(yǎng)液中加入PGE2濃度增gao，其 VEGF蛋白表達(dá)和VEGF mRNA的表達(dá)水平顯著升高（P<0.05）；0.1 nmol/L、1 nmol/L PGE2處理過(guò)的NR8383細(xì)胞培養(yǎng)上清液可以顯著增加HUVEC細(xì)胞形成的小管面積，形成小管面積隨著PGE2處理濃度的增加而增加（P<0.05）；HUVECs的遷移運(yùn)動(dòng)也隨著PGE2處理濃度的升高不同程度的增強(qiáng)，HUVECs趨化的數(shù)量顯著升高（P<0.05）；研究發(fā)現(xiàn)PGE2特異性的EP2/EP4 受體拮抗劑AH6809/AH23848，可以顯著***PGE2 增強(qiáng)NR8383 細(xì)胞內(nèi)VEGF mRNAs 表達(dá)的作用并且也顯著***PGE2 增強(qiáng) NR8383細(xì)胞促進(jìn)HUVECs成管和趨化能力的效應(yīng)（P<0.05）。

　

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