丙泊酚干預對大鼠視神經損傷的影響

　方法： SD大鼠67只，可以做動物實驗的公司，隨機取20只為正常組，不予任何處理。余行視神經鉗夾法造模，造模成功42只納入實驗。隨機分為：模型對照組和丙泊酚組，各21只/組。造模后4 d，實驗動物，以TUNEL法檢測大鼠視網mo和視神經細胞凋亡，造模后7 d，RT-PCR、Western-blot檢測視wang膜和視神經節(jié)細胞組織Caspase-3、BCL-2基因和蛋白表達。造模后14 d，行閃光視覺誘發(fā)電位檢測，處死大鼠取眼球，觀察各組大鼠視wang膜和視神經的病理形態(tài)，行視wang膜神經節(jié)細胞計數(shù)。

piao呤霉1素氨基核苷模型

piao呤霉1素氨基核苷( puromycin aminonuclcoside ， PAN)大鼠模型是研究微小病變shen病( minimal change nephrotic syndrome，MCNS)和局灶節(jié)段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ，F(xiàn)SGS)病理損害的理想實驗動物模型，該模型主要的臨床特征為大量蛋bai尿。對于PAN導致shen臟損害的機制目前尚不十分清楚，實驗動物模型公司，然而，人們通過細胞培養(yǎng)和動物實驗對其發(fā)生h發(fā)展機制進行不斷的深人研究，也取得了可喜的成果。

動物模型的設計原則

重復性

理想的動物模型應該是可重復的，甚至是可以標準化的。例如用一次定量放血法可造成出血，會si亡，這就符合可重復性和達到了標準化要求。又如用狗做xin肌梗死模型照理很合適，因為它的冠狀動脈循環(huán)與人相似，而且在實驗動物中它適宜做暴露心臟的剖胸手術，遼寧動物實驗，但狗結扎冠狀動脈的后果差異太大，不同狗同一動脈同一部位的結扎，其后果很不一致，無法預測，無法標準化。相反，大小白鼠、地鼠和豚鼠結扎冠脈的后果就比較穩(wěn)定一致，可以預測，因而可以標準化。