利用電導率法，對偏釩酸銨在草酸溶液中的反應溶解進行測量分析，找出偏釩酸銨在草酸中的反應及反應溶解度的變化情況。實驗得出偏釩酸銨在草酸中釩的價態(tài)發(fā)生V5+→VO2+(***)→V3+(綠色)→VO2+(藍色)的反應溶解性的變化，其原因是由于偏釩酸銨和草酸生成絡合物(NH4)2[(VO)2(C2O4)3]，偏釩酸銨價格，降低了溶液中起電荷傳遞作用的離子濃度，而且絡合離子的存在會阻礙導電粒子的定向移動，因此，電導率隨濃度的增加而降低。
釩酸鈉的后續(xù)產(chǎn)品轉(zhuǎn)化是釩渣亞熔鹽法釩鉻共提清潔生產(chǎn)工藝的關鍵環(huán)節(jié)，針對釩酸鈉產(chǎn)品轉(zhuǎn)化提出了釩酸鈉鈣化-碳化銨沉法清潔制備釩氧化物新工藝，系統(tǒng)研究了釩酸鈉鈣化、釩酸鈣碳化銨化、偏釩酸銨冷卻結(jié)晶等幾個重要工序。結(jié)果表明:通過鈣化-碳化銨化-偏釩酸銨結(jié)晶可實現(xiàn)釩酸鈉產(chǎn)品清潔制備釩氧化物，釩回收率達96.99%，偏釩酸銨行情，所得釩氧化物產(chǎn)品V_2O_5質(zhì)量分數(shù)達98.53%以上，且從避免了高鹽氨氮廢水的產(chǎn)生，揚州偏釩酸銨，工藝清潔環(huán)保。
針對鉀系亞熔鹽法釩渣釩鉻共提清潔生產(chǎn)工藝的中間產(chǎn)品釩酸鈣，提出通過碳化銨化/冷卻結(jié)晶將釩酸鈣轉(zhuǎn)化為釩氧化物產(chǎn)品的新方法。分別研究了NH4HCO3-NH4VO3-H2O三元體系在碳化反應溫度(75℃)和結(jié)晶沉釩溫度(40℃)時NH4VO3的溶解度，得到了此時NH4VO3的溶解度數(shù)據(jù)。40℃時，NH4VO3溶解度隨NH4HCO3濃度升高而降低。75℃時，NH4VO3溶解度則隨NH4HCO3濃度升高呈U形變化。通過對比兩個溫度下NH4VO3的溶解度曲線，偏釩酸銨報價，驗證了碳化銨化工藝75℃反應、40℃結(jié)晶的設計思路。并經(jīng)過理論計算，得到NH4VO3的理論一次結(jié)晶率為92.71%。再由得到理論結(jié)晶率時的反應和結(jié)晶NH4HCO3濃度，優(yōu)化了鉀系亞熔鹽法釩渣釩鉻共提清潔生產(chǎn)工藝中釩轉(zhuǎn)化單元的工藝路線，繪制了工藝原則流程圖。
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