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企業(yè)資質(zhì)

南京英瀚斯生物科技有限公司

普通會(huì)員6
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企業(yè)等級(jí):普通會(huì)員
經(jīng)營(yíng)模式:商業(yè)服務(wù)
所在地區(qū):江蘇 南京
聯(lián)系賣家:戴經(jīng)理
手機(jī)號(hào)碼:13770566402
公司官網(wǎng):www.enhancer-bio.com
企業(yè)地址:江蘇省南京市棲霞區(qū)和燕路371號(hào)東南大學(xué)國(guó)家大學(xué)科技園科創(chuàng)樓A301
本企業(yè)已通過(guò)工商資料核驗(yàn)!
企業(yè)概況

南京英瀚斯生物科技有限公司的團(tuán)隊(duì)實(shí)體組建于2013年,前期以“東極生物”運(yùn)營(yíng)醫(yī)學(xué)科研外包業(yè)務(wù),是南京國(guó)有資產(chǎn)監(jiān)委會(huì)參股的,專注于醫(yī)學(xué)科研外包服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。根據(jù)團(tuán)隊(duì)發(fā)展需要,醫(yī)學(xué)科研外包業(yè)務(wù)自2020年以“英瀚斯”品牌獨(dú)立運(yùn)營(yíng)?!坝㈠埂睘镋nhancer音譯,寓意“英瀚斯”能像Enhanc......

***實(shí)驗(yàn)外包費(fèi)用-***實(shí)驗(yàn)-英瀚斯生物科技(查看)

產(chǎn)品編號(hào):1000000000024941969                    更新時(shí)間:2023-05-21
價(jià)格: 來(lái)電議定
南京英瀚斯生物科技有限公司

南京英瀚斯生物科技有限公司

  • 主營(yíng)業(yè)務(wù):**病理,細(xì)胞生物,分子生物學(xué)平臺(tái),動(dòng)物模型科研外包服務(wù)
  • 公司官網(wǎng):www.enhancer-bio.com
  • 公司地址:江蘇省南京市棲霞區(qū)和燕路371號(hào)東南大學(xué)國(guó)家大學(xué)科技園科創(chuàng)樓A301

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動(dòng)物模型的設(shè)計(jì)原則


相似性

在動(dòng)物身上人類***模型。目的在于從中找出可以推廣(外推)應(yīng)用于的有關(guān)規(guī)律。外推法( Extrapolation )要冒風(fēng)險(xiǎn),***實(shí)驗(yàn),因?yàn)閯?dòng)物與人到底不是一種生物。例如在動(dòng)物身上無(wú)效的不等于臨床無(wú)效,反之也然。因此,設(shè)計(jì)動(dòng)物***模型的一個(gè)重要原則是,***實(shí)驗(yàn)外包費(fèi)用,所的模型應(yīng)盡可能近似于人類***的情況。

能夠找到與人類***相同的動(dòng)物自發(fā)性***當(dāng)然。例如日本人找到的大白鼠原發(fā)性就是研究人類原發(fā)性的理想模型,***實(shí)驗(yàn)外包選哪家,老母豬自發(fā)性冠狀動(dòng)脈粥樣硬化是研究人類的理想模型;自發(fā)性狗類性與人類幼年型類性十分相似,也是一種理想模型,等等。







shen大部切除所致的慢性衰模型

5/6shen切除***一期法:成年雄性Wistar 大鼠,先切除右shen,隨后結(jié)扎左shen上、下極并切除之,不要損傷兩側(cè)shen上腺。切除之shen***稱重,以右shen重量減去所切除的左shenshen***重量來(lái)間接估算殘余shen重量,并算出切除率。大鼠5/6shen切除后shen臟特征性改變有:shen臟早期代償性肥大的,shen小球高灌注、高濾過(guò)、高壓力,繼之出現(xiàn)shen小球硬化、毛xi血管囊萎陷、系膜進(jìn)行性擴(kuò)張、小管間質(zhì)性損害,后者表現(xiàn)為小管細(xì)胞萎縮、小管擴(kuò)張、間質(zhì)yan癥細(xì)胞浸潤(rùn)、纖維化,***終發(fā)展為進(jìn)行性shen功衰。






小鼠膀胱ai原位瘤動(dòng)物模型建立方法


膀胱灌注法通常采用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的MB49小鼠膀胱ai細(xì)胞株作為實(shí)驗(yàn)材料,6-12周齡的雌性C57/BL6小鼠作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。- -般膀胱內(nèi)灌注數(shù)量為:10^4-5*10^5個(gè),10^4-10^5個(gè), .5x10^6-4x10^6個(gè)。實(shí)驗(yàn)中常通過(guò)導(dǎo)管對(duì)經(jīng)過(guò)膜處理后膀胱灌入細(xì)胞懸液--定時(shí)間后使細(xì)胞粘附于膀胱壁上,建立起小鼠原位膀胱ai模型。該方法簡(jiǎn)便有效,成瘤率相對(duì)較高。但是在膀胱粘膜完整的情況下,發(fā)***率- -般只有10%。為提高其移植成功率,研究者通常采用膀胱粘膜損傷技術(shù)進(jìn)行膀胱灌注。常用的膀胱損傷技術(shù)有電灼法,酸性溶液和胰蛋白酶灌注法(17-19)。該方法成瘤率高,具有很強(qiáng)的實(shí)用性,但是膀胱ai模型插管要求高,腫liu細(xì)胞容易外滲,并且膜損傷處理過(guò)后易發(fā)生膀胱內(nèi)發(fā)炎現(xiàn)象。





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