液相色譜儀常見故障解決方案

液相色譜儀峰面積重復(fù)性不好怎么回事？

主要原因可能有進樣閥漏液、加樣針不到位或液量不足。針對種情況，處理時應(yīng)對更換進樣閥墊圈；對于第二種情況保證加樣針插到底，***樣品溶液后須快速、平穩(wěn)地從LOAD狀態(tài)轉(zhuǎn)換到INJECT狀態(tài)，昭和陽離子分析柱采購，以保證進樣量的準(zhǔn)確。日常工作中，陽離子分析柱采購，液相色譜儀的***非常重要，如要注意不要讓空氣進入輸液系統(tǒng)和高壓泵中，儲液器內(nèi)的溶液如長時間未用應(yīng)清洗儲液器并更換溶液，每次用完色譜儀后緩沖液要用純水沖洗干凈，防止無機鹽析出或沉積；樣品的前處理也很重要，任何樣品都要盡可能地去除雜質(zhì)，完全溶解，盡量減少對色譜柱的污染，以延長色譜柱的使用壽命，同時避免***過濃的樣品溶液，以免殘留液在進樣閥內(nèi)析出固體引起堵塞；色譜柱作好標(biāo)記，用于不同分析目的的色譜柱不要混用等。

反相液相色譜

柱內(nèi)填充二氧化硅顆粒，并對其進行改性，通過將長的碳氫鏈（8～18個C原子）附著在其表面來實現(xiàn)其非極性。使用極性溶劑，例如水和醇的混合物，。由于極性溶劑和混合物中的極性分子之間具有強烈的吸引作用，混合物中的極性化合物將更快地通過色譜柱。非極性分子在通過色譜柱的過程中速度會減慢。它們主要通過范德華分散力和疏水作用與烴基形成不同程度的吸引力。它們在水流動相組分中的可溶性也較低，有助于它們與烴基的相互作用。

液相色譜儀

儀器結(jié)構(gòu)特點：

液相色譜儀是以液體作為流動相的色譜分離方法

流動相具有運載樣品分子和選擇性分離的雙重作用

適用于高沸點、大分子、強極性和熱穩(wěn)定性差的大分子化合物（常溫進樣不***中的大分子化合物）

色譜柱類型，流動相比例，昭和陽離子分析柱采購，操作參數(shù)（柱溫，流動相梯度）可優(yōu)化分離效果

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