




分子生物學服務
公司建有100平米分子實驗室,熒光定量pcr,配備有PCR儀、定量PCR儀、電泳儀、恒溫培養(yǎng)箱、恒溫搖床、垂直電泳儀、蛋白轉(zhuǎn)印儀、蛋白發(fā)光成像儀等設備。分子組技術人員畢業(yè)于中國農(nóng)業(yè)大學、華中科技大學同濟***院、浙江理工大學等高校生物***相關,全部具有碩士研究生以上學歷,pcr引物設計,熟練掌握分子生物學相關實驗,可開展多種分子生物學檢測服務。



注意事項
1. 為了避免蛋白質(zhì)變性,不要對樣品劇烈攪動和反復凍融。
2. 緩沖溶液成分盡量模擬細胞內(nèi)環(huán)。。
3. 為了避免蛋白質(zhì)的氧化,將 0.1~1 mmol/LDTT(二硫蘇糖醇)(或 β-巰)加入到緩沖溶液中。
4. 為了避免***對目標蛋白的***,將 1~10 mmol/LEDTA 金屬螯合劑加入。
5. 為了避免微生物生長,使用滅菌溶液。在純化任何一種蛋白質(zhì)的時候,均必須時刻對它的穩(wěn)定性注意維護,使它的活性得到保護,需要牢記如下一些通用的注意事項。
6. 盡可能置于冰上或者在冷庫內(nèi)進行操作。
7. 蛋白濃度不要太稀。
8. 除非是進行聚焦層。否則 pH 需要合適,防止所使用的緩沖溶液 pH 與 pI 相同,使蛋白質(zhì)的沉淀得以避免。
9. 使用蛋白酶,避免蛋白酶對目標蛋白的降解;在純化細胞中的蛋白質(zhì)時,將 DNA 酶加入來使得 DNA 降解,避免 DNA 對蛋白的污染。

13.合成的引物5"端是否有磷酸化
答:合成的引物5"為羥基,沒有磷酸基團。如果需要您可以用多核苷酸激酶進行5′端磷酸化,或者要求引物合成公司合成時直接在5′或3′端進行磷酸化,需要另外收費。
14.引物片段退火后不能連接到載體上是什么問題?
連接反應需要引物的5’磷酸基團。如果需要將合成的引物退火直接連接相應的載體上,dna檢測,引物需要磷酸化。磷酸化的產(chǎn)物如果還不能連接載體上,需要檢查載體的酶切效果,pcr,需要改善引物退火的條件。SiRNA分子具有特殊的對稱結構,退火的難度較大,退火時需要提高退火溫度。

熒光定量pcr-pcr-英瀚斯由南京英瀚斯生物科技有限公司提供。南京英瀚斯生物科技有限公司位于江蘇省南京市棲霞區(qū)和燕路371號東南大學***大學科技園科創(chuàng)樓A301。在市場經(jīng)濟的浪潮中拼博和發(fā)展,目前英瀚斯在技術合作中享有良好的聲譽。英瀚斯取得全網(wǎng)商盟認證,標志著我們的服務和管理水平達到了一個新的高度。英瀚斯全體員工愿與各界有識之士共同發(fā)展,共創(chuàng)美好未來。