無(wú)論是生物制藥大規(guī)模分離純化還是藥l物分析、食品檢測(cè)、環(huán)境監(jiān)測(cè)、石油化工產(chǎn)品質(zhì)量控制、生命科學(xué)研究等都離不開色譜技術(shù)。色譜填料是色譜系統(tǒng)的心臟，因此被譽(yù)為色譜“芯”。改革開發(fā)以來(lái)，中國(guó)色譜領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究取得突飛猛進(jìn)的進(jìn)步，發(fā)表文章數(shù)量位居世界第l一，但中國(guó)無(wú)論是用于工業(yè)分離純化還是實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)的色譜填料和色譜柱基本依賴進(jìn)口，中國(guó)色譜產(chǎn)業(yè)長(zhǎng)期處于缺“芯”狀況。而且?guī)缀跛兄卮笊V理論的創(chuàng)建，新的色譜分離分析模式的建立，新型色譜填料技術(shù)的發(fā)明，及關(guān)鍵產(chǎn)業(yè)化技術(shù)突破都與中國(guó)14億人口無(wú)關(guān)。這對(duì)于擁有l多色譜領(lǐng)域?qū)Ｂ氀芯咳藛T，色譜文章多年位居世界第l一的***來(lái)說(shuō)是比較尷尬的。納微科技將給大家講解納微科技是如何去破l解這一局面。

硅膠色譜填料研究及發(fā)展主要向著兩個(gè)方向進(jìn)行：第l一個(gè)方向是通過(guò)控制硅膠基球的形貌、結(jié)構(gòu)、尺寸、材料組成來(lái)提高色譜分離性能；第二個(gè)方向是通過(guò)表面修飾和改性來(lái)制備不同分離模式和不同選擇性的色譜填料以滿足其更廣泛的分離分析的需求。

Van Deemter色譜理論方程式告訴我們色譜柱效和塔板高度由渦流擴(kuò)散系數(shù)，分子擴(kuò)散系數(shù)及傳質(zhì)阻力系數(shù)決定。而影響這些參數(shù)的主要是色譜填料形貌結(jié)構(gòu)，粒徑大小及分布，孔徑大小。

依據(jù)van Deemeter 方程，隨著顆粒度的不斷降低，渦流擴(kuò)散減小，分子傳質(zhì)阻力減小，相應(yīng)的理論塔板高度( HETP) 也下降，得到的柱效也更高，由于壓力與填料粒徑平方成反比，因此隨著粒徑減小壓力會(huì)急劇增加。從液相色譜出現(xiàn)至今，硅膠粒徑從100 μm左右降低到3-10 μm，再減小到亞2μm，其柱效由每米數(shù)十塔板數(shù)提高到3.2x105塔板數(shù)每米。液相色譜也從工業(yè)用常壓制備色譜發(fā)展到分析檢測(cè)用高壓HPLC再到目前超高壓UPLC。工業(yè)分離純化的粒徑在10微米以上，而常規(guī)HPLC填料粒徑在3-5微米，UPLC填料顆粒小于2μm。因此伴隨著越來(lái)越精細(xì)的硅膠色譜填料的使用，HPLC分離分析性能也越來(lái)越好。亞2μm的硅膠填料的使用使得HPLC的分辨率，檢測(cè)速度及柱效達(dá)到前l所未有的水平，同時(shí)也引起了色譜分析儀器的變革。

納微科技通過(guò)十多年跨領(lǐng)域創(chuàng)新，突破了單分散硅膠色譜填料精l確準(zhǔn)制備技術(shù)這一世界難題，顛覆現(xiàn)有球形硅膠的制備方法，成為******實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)粒徑高度均一的單分散硅膠色譜填料的公司。納微單分散硅膠制備技術(shù)讓硅膠微球粒徑大小及粒徑均一性得到前l所未有的精準(zhǔn)控制，使得單分散色譜填料填充柱子的柱效、重復(fù)性和穩(wěn)定性得到明顯提高，同時(shí)避免小顆?；蛩槠氯Y板而造成柱壓升高問(wèn)題。納微單分散硅膠色譜填料成功產(chǎn)業(yè)化不僅***色譜“芯”的空白；變革了中國(guó)色譜填料長(zhǎng)期依賴進(jìn)口的局面；也為世界硅膠色譜填料精準(zhǔn)制備技術(shù)的進(jìn)步做出貢獻(xiàn)。