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奧咨達醫(yī)療器械服務集團，創(chuàng)建于2004年，是中國領(lǐng)先的醫(yī)療器械臨床試驗CRO和醫(yī)療器械綜合服務提供商，只專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域。集團擁有廣州、北京、上海、美國、德國和香港等十一家全資子公司，專業(yè)員工超過300人。奧咨達為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位、一站式的整體臨床和法規(guī)解決方案。技術(shù)服務包括：醫(yī)療器械臨床試驗、全球醫(yī)療器械注冊、生物統(tǒng)計、醫(yī)療器械培訓、醫(yī)療器械咨詢等。奧咨達擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的項目管理平臺和醫(yī)療器械專業(yè)數(shù)據(jù)庫，屬于&ldquo;國家級高新技術(shù)企業(yè)&rdquo;。奧咨達與國內(nèi)外臨床試驗醫(yī)院、認證機構(gòu)、測試機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、法律機構(gòu)和行業(yè)資本建立了長期友好的合作關(guān)系，形成強大的醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)服務平臺，有超過2600家國內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)選擇并認可了奧咨達的專業(yè)服務。--業(yè)務介紹一、醫(yī)療器械臨床試驗II、III類醫(yī)療器械臨床試驗體外診斷試劑（IVD）臨床試驗數(shù)據(jù)管理和生物統(tǒng)計醫(yī)療器械臨床試驗方案設(shè)計醫(yī)療器械臨床試驗報告編寫二、醫(yī)療器械全球注冊美國FDA(列名，510K、PMA)歐盟CE(MDDAIMDD)<spanstyle=font-size:1