
令人高興的是,在路易斯酸(Sc(OTf))的作用下可以順利進行,并且可以中等收率獲得目標產物(圖)。圖. α-羥基炔基酮產物為了檢測該反應出色的官能團兼容性,選擇了一系列生物活性分子和分子衍生的醛或者硼酸,在此反應條件下得到終的α-羥基酮衍生物,該方法可成為發(fā)現其他生物活性分子的簡化途徑(圖)。圖. 生物活性分子和分子修飾為了進一步體現該α-羥基酮衍生物在合成上的應用和轉化,做了克級制備反應和大量的應用轉化反應,出色的收率展現出工業(yè)生產α-羥基酮衍生物的應用潛力和實際應用性

如這些企業(yè),文末有快速入駐通道導讀南方科技大學張緒穆、溫佳琳團隊一直致力于過渡金屬催化的酮還原,并開發(fā)了一系列基于二茂鐵的三齒配體用于銥催化加氫。迄今為止,直接氫化尚未應用于手性羥基酮的制備中。近日,該團隊通過Ir-催化的催化加氫實現了,-環(huán)二酮的的去對稱化,制備得到了含季碳手性中心的羥基酮(Scheme )。該成果發(fā)表在近期Chem. Sci.上(DOI:.CSCK)。
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