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乳糖酶缺乏問題

根據(jù)乳糖酶缺乏的原因不同將乳糖酶缺乏分為以下類型：

乳糖酶缺乏癥： 是一種極其罕見的常染色體隱性遺傳病，其特征是出生時即酶活性缺失或減少。

原發(fā)性乳糖不耐癥或***型乳糖酶缺乏： 一種常見的常染色體隱性遺傳病，由乳糖酶***表達過程異常引起。

繼發(fā)性乳糖酶缺乏癥： 一種由腸道損傷引起的短暫狀態(tài)，繼發(fā)于多種問題，迪適蘭托乳糖酶好不好，如、食物***、乳糜瀉、***過度生長、克羅恩病或放療引起的。

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乳糖不耐受的原因主要有以下三種

乳糖酶缺乏：這種情況的寶寶比較少。出生時乳糖酶活性低下或缺乏，常常不能適應(yīng)喂養(yǎng)，只能食用無乳糖。

繼發(fā)性乳糖酶缺乏：在新生兒中比較常見，迪適蘭托乳糖酶報價，多由性腹瀉、腸癥等***以及***等情況造成腸粘膜上皮細胞損傷，浙江迪適蘭托乳糖酶，使乳糖酶活性降低，繼而引發(fā)乳糖不耐受。

一般隨著問題的***，上皮細胞損傷也修復(fù)，乳糖酶活性就能得到改善。

原發(fā)性乳糖酶缺乏：這種是乳糖不耐受常見的類型。

乳糖酶在所有雙糖酶中成熟晚，含量很低，新生兒特別是腸黏膜發(fā)育不成熟，乳糖酶活性偏低，對乳糖的消化吸收能力較差，因此新生兒尤其是易發(fā)生原發(fā)性乳糖酶缺乏。

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小兒乳糖不耐受如何處理

小兒乳糖不耐受是臨床上比較常見的一個問題，尤其是六個月以下的小孩子，乳糖不耐受較為多見。

乳糖不耐受可分為原發(fā)性乳糖不耐受和繼發(fā)性乳糖不耐受。原發(fā)性的乳糖不耐受往往跟小孩子早產(chǎn)，本身胃腸功能發(fā)育不良所致。

一個是發(fā)育性乳糖不耐受，***迪適蘭托乳糖酶，胃腸道沒法預(yù)防黏膜的分泌，乳糖比較缺乏，也會造成乳糖不耐受的現(xiàn)象。

乳糖不耐受可會引起小孩子大便次數(shù)增多、哭鬧、腸脹氣等癥狀。

如果是發(fā)育性乳糖不耐受，包括原發(fā)性乳糖不耐受，可以在或奶粉里面加乳糖奶的一些滴劑，可以使小孩子促進胃腸道的乳糖得到充分的補充，讓他消化功能得到有效的緩解。

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