INEOS PP R08S-00聚丙烯無規(guī)共聚物INEOS Olefins & Polymers USA產(chǎn)品說明：R08S-00是一種無規(guī)共聚聚丙烯，用于薄膜、吹塑、膨脹聚丙烯泡沫珠和需要滑動性能的***成型應用。優(yōu)點包括優(yōu)越的滑動性能和一致的加工。該樹脂符合12 CFR 177.1520中規(guī)定的美***品和******的要求。

　　歐洲英力士 美國英力士INEOS PP用雙螺桿擠出機制得反應性單體***(AA)改性納米CaCO3/PP母料,用DSC研究其結晶與熔融行為.結果表明納米CaCO3對PP有異相成核作用,可提高PP結晶溫度,對熔融峰溫影響不大,能誘導β-PP晶的形成,在熔融曲線上出現(xiàn)雙峰.隨AA用量增加,PP的結晶溫度和β-PP熔融峰的強度都提高.DCP存在下,能進一步增大AA改性納米CaCO3/PP的結晶溫度.聚丙烯,納米碳酸鈣,結晶與熔融行為隨著填料納米化的展,PP基納米復合材料成為研究熱點,其中對納米CaCO3/PP的研究已有不少報導.一定量的納米CaCO3加入PP中,可以使PP增強增韌,但是由于納米粒子表面能高,自身極易團聚,所以要達到納米分散,提高納米粒子在基體中的分散性以及界面的粘結,必須進行處理和改性.用傳統(tǒng)的偶聯(lián)劑,表面活性劑等進行處理,改善效果有限.本課題組采用反應性單體來提高納米粒子在基體中的分散性以及反應性單體在材料制備過程中原位形成大分子相容劑來改善二者的界面粘結的方法,制得了AA改性納米CaCO3/PP母料和復合材料.

　　INEOS PP R08S-00 物性表

　　加入少量AA會使PP結晶溫度降低,但隨AA用量增加,Tcp和Tcon逐步提高.根據(jù)Tabtiang的觀點,假設AA中-COOH垂直朝向CaCO3與其形成***鹽,那么每個AA分子占據(jù)CaCO3表面的面積約0.2nm2,因為測得納米CaCO3的BET比表面積為37.19m2/g,若要在CaCO3表面形成單分子層,可以計算出每克CaCO3需要0.031molAA,合2.2 phfAA(phf指相對于100份納米CaCO3的用量),即2 phfAA用量不足以在CaCO3表面形成單分子包覆層.在部分包覆CaCO3的情況下,會減弱納米CaCO3對PP結晶的誘導成核作用,從而降低結晶溫度.文獻還報導,用AA包覆CaCO3,將會形成兩種Ca(AA)2,一種是以化學作用方式和CaCO3結合在一起,另一種是以游離方式存在體系中,隨著AA用量增加,超過單分子層后,過量AA與CaCO3形成Ca(AA)2中的游離部分在基體中可起到成核劑作用,使結晶溫度提高.加入AA后樣品的△Hc低于未改性樣品的而高于純PP的,AA用量對結晶熱沒有影響.加入AA后,Tc1增加明顯,說明使成核速率下降.AA改性后結晶峰半高寬Tc1/2比改性前要大,且大于純PP的,說明AA改性增大了PP中的微晶尺寸分布.

　　AA的加入及其用量對熔融峰溫基本沒有影響,熔融熱比未改性的有所降低.隨AA用量增大,148-150℃出現(xiàn)的小熔融峰強度增大,低溫區(qū)面積較大,可能是AA加入提高了PP形成β晶的能力.AA改性CaCO3/PP的結晶與熔融行為AA改性納米CaCO3/PP母料的DSC結晶與熔融曲線,其主要的結晶與熔融數(shù)據(jù)見Table 在DCP存在下,改性樣品的結晶峰溫明顯高于無DCP的.認為在DCP存在下,引發(fā)AA更易與PP發(fā)生接枝反應原位形成AA-g-PP,處于納米CaCO3與PP界面,起到成核劑作用,使PP結晶峰溫提高.不過隨AA用量增大,結晶峰溫減小,可能由于DCP存在下,PP大分子鏈上的接枝點增多,接枝鏈增長,與PP基體發(fā)生物理糾纏,降低PP主鏈的規(guī)整性,影響其結晶.DCP存在下樣品的△Tc1比無DCP的有所減小,說明成核速率較之增大.另外可見,DCP存在下,AA改性后結晶峰半高寬顯然大于純PP的,說明PP的微晶尺寸分布增大.

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