武漢賽爾夫科技有限公司是一家***的色譜儀器和色譜消耗品的生產(chǎn)商和供應(yīng)商。我們一直致力于色譜分析和色譜分離純化技術(shù)研究，公司產(chǎn)品包括分析型液相色譜儀，半制備、制備型液相色譜儀。

要正確地選擇色譜分離方法，首先必須盡可能多的 了解樣品的有關(guān)性質(zhì)，其次必須熟悉各種色譜方法的主要特點(diǎn)及其應(yīng)用范圍。選擇色譜分離方法的主要根據(jù)是樣品的相對(duì)分子質(zhì)量的大小，在水中和中的溶解度，極性和穩(wěn)定程度以及化學(xué)結(jié)構(gòu)等物理、化學(xué)性質(zhì)。相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)于相對(duì)分子質(zhì)量較低（一般在200以下），揮發(fā)性比較好，加熱又不易分解的樣品，可以選擇氣相色譜法進(jìn)行分析。也可選擇不同比例的兩種或兩種以上的液體做流動(dòng)相，增加分離的選擇性。相對(duì)分子質(zhì)量在200 ~ 2000的化合物，可用液固吸附、液-液分配和離子交換色譜法。相對(duì)分子質(zhì)量高于2000，則可用空間排阻色譜法。

色譜分離技術(shù)是基于不同物質(zhì)在由固定相和流動(dòng)相構(gòu)成的體系中具有不同的分配系數(shù)，在采用流動(dòng)相洗脫過(guò)程中呈現(xiàn)不同保留時(shí)間，從而實(shí)現(xiàn)分離。樣品由色譜儀載氣帶入，通過(guò)對(duì)欲檢測(cè)混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測(cè)器，以得到各組分的檢測(cè)信號(hào)。傳統(tǒng)色譜分離技術(shù)采用固定的色譜塔進(jìn)行，***入一定量物料，然后采用洗脫劑不斷洗脫，在同一出口在不同時(shí)間段就可接到不同的產(chǎn)品組分，此過(guò)程費(fèi)時(shí)費(fèi)力。經(jīng)過(guò)分析并加以改進(jìn)，我們把固定相的樹脂做成可以連續(xù)流動(dòng)的系統(tǒng)，利用物質(zhì)與固定相的相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度不同實(shí)現(xiàn)分離。類似龜兔賽跑的原理，我們把固定相比成一個(gè)傳送帶，把兔子烏龜分別比成快慢不同的兩組份，只要使固定相加上一個(gè)與洗脫方向相反的驅(qū)動(dòng)力，使傳送帶運(yùn)動(dòng)速度處于兔子和烏龜速度中間，跑的快的兔子比固定相快從前頭得到，跑得慢的烏龜被傳送帶帶到后面得到。

目前連續(xù)色譜分離技術(shù)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)成熟的工業(yè)化，除了實(shí)際的移動(dòng)床可以實(shí)現(xiàn)以外，還有另一種模擬移動(dòng)床可以運(yùn)用，目前我司工業(yè)化的為SepTot CR 模擬系統(tǒng)，其主要原理就是采用一個(gè)電磁閥組模擬移動(dòng)床的實(shí)際切換樹脂柱的效果，即樹脂柱不動(dòng)，而進(jìn)出料口通過(guò)程序控制閥門，使進(jìn)料和出料到相應(yīng)的樹脂柱時(shí)打開或關(guān)閉。在吸附劑表面，樣品分子與流動(dòng)相分子進(jìn)行吸附競(jìng)爭(zhēng)，因此流動(dòng)相的選擇對(duì)分離效果有很大的影響，一般可采用梯度淋洗法來(lái)提高色譜分離效率。

根據(jù)流動(dòng)相和固定相相對(duì)極性不同，液相色譜分為正相色譜和反相色譜。流動(dòng)相極性大于固定相極性的情況，稱為反相色譜。非極性鍵合相色譜可作反相色譜。在現(xiàn)代液相色譜中應(yīng)用廣泛，現(xiàn)代液相色譜分析工作的70%以上是在非極性鍵合固定相上進(jìn)行的。