電泳槽內(nèi)不導(dǎo)電

電泳槽內(nèi)無(wú)電流（鉑金電極上無(wú)氣泡）

1、首先利用萬(wàn)用表檢查電泳電源有無(wú)輸出電壓（注意選擇直流電壓擋，輸出不得超過(guò)量程，以免損壞萬(wàn)用表）。

2、利用萬(wàn)用表電阻擋檢查電泳槽導(dǎo)線是否導(dǎo)通。

3、利用萬(wàn)用表電阻擋檢查電泳槽電極頭與鉑金絲之間是否導(dǎo)通，***檢查電極頭是否與連接鉑金絲的焊片緊密連接，如發(fā)現(xiàn)松動(dòng)請(qǐng)使用尖嘴鉗將其緊固即可，完畢后再進(jìn)行檢測(cè)，若還沒(méi)有電流通過(guò)則檢查鉑金絲是否斷裂，若鉑金絲有斷裂跡象則需要和生產(chǎn)廠家的***服務(wù)部門(mén)聯(lián)系，由廠家負(fù)責(zé)處理，一般需要對(duì)鉑金絲進(jìn)行更換處理。槽體采用高強(qiáng)度高透明度聚碳酸脂材料注塑成型，便于觀察電泳進(jìn)程。

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蛋白凝膠電泳的分類

蛋白凝膠電泳分為非變性凝膠和變性凝膠

所謂非變性凝膠，即在凝膠中不加SDS和尿素等變性劑，這種凝膠中，蛋白質(zhì)仍保持活性，其遷移率受它的靜電荷與分子大小兩個(gè)因素的影響。因此在非變性凝膠中進(jìn)行電泳是不能測(cè)得分子量的，常用于酶的鑒定、同工酶分析和提純。

所謂變性凝膠，即在凝膠中加入變性劑，如尿素、SDS(十二***磺酸鈉)、DTT等。聚丙烯酰胺凝膠電泳適合分離1kB以下的小核酸片段，適用于序列分析與比對(duì)、核酶分析與鑒定、小片段核酸的提取與分析等方面分辨率較高，可以精準(zhǔn)分離相差十幾至幾十bp的小片段核酸分子。這些變性劑可以***或改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，把絕大部分蛋白質(zhì)分離成組成它們的亞基。同時(shí)在蛋白質(zhì)分子周圍包圍了大量負(fù)電荷。這種電荷基本上掩蓋了無(wú)變性劑存在時(shí)正常就有的任何電荷。蛋白質(zhì)在這種變性凝膠中的遷移率與它們分子量的對(duì)數(shù)成直線關(guān)系。因此利用變性凝膠進(jìn)行電泳可以測(cè)得蛋白質(zhì)的分子量。目前應(yīng)用較多的變性劑為SDS。

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LF-GZY01型 半干轉(zhuǎn)印電泳槽

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LF-GZY01型半干轉(zhuǎn)印電泳槽是一款、經(jīng)濟(jì)的電泳轉(zhuǎn)印設(shè)備，它具有良好的通用性，可 以進(jìn)行Western、Southern和Northern轉(zhuǎn)印電泳。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

10×10cm凝膠面積，適合包含雙向電泳凝膠在內(nèi)的多種轉(zhuǎn)印應(yīng)用。

半干式轉(zhuǎn)印，無(wú)需緩沖液和凝膠夾，經(jīng)濟(jì)。

平板電極采用表面涂有鉑金的陽(yáng)極和不銹鋼陰極，提供均一電場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)可靠的轉(zhuǎn)印。

簡(jiǎn)單的閉鎖設(shè)計(jì)，安裝快速、便捷。

轉(zhuǎn)印時(shí)間：10-30分鐘完成蛋白轉(zhuǎn)印。

提起安全蓋時(shí)，電流被切斷，保護(hù)使用者安全。