蛋白電泳宜用垂直板電泳槽

蛋白質(zhì)進行PAGE時，常用垂直板電泳。

垂直板電泳的優(yōu)越性有：

a.表面積大而薄，便于通冷卻水以降低熱效應，條帶更清晰。

b.在同一塊膠板上可同時進行10個以上樣品的電泳，便于在同一條件下比較分析鑒定，還可用于印跡轉(zhuǎn)移電泳及自顯影。

c.膠板制作方便，易剝離，樣品用量少，分辨率高，不僅可用于分析，還可用于制備。

d.膠板薄而透明，電泳染色后可制成干板，便于長期保存與掃描。

e.可進行雙向電泳。

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電泳的分類

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⑴ 區(qū)帶電泳：電泳過程中，待分離的各組分分子在支持介質(zhì)中被分離成許多條明顯的區(qū)帶，這是當前應用較為廣泛的電泳技術。

⑵ 自由界面電泳： 這是瑞典Uppsala大學的科學家Tiselius較早建立的電泳技術，是在U形管中進行電泳，無支持介質(zhì)，因而分離效果差，現(xiàn)已被其他電泳技術所取代。

⑶ 等速電泳：需使用專用電泳儀，當電泳達到平衡后，各電泳區(qū)帶相隨，分成清晰的界面，并以等速向前運動。

⑷ 等電聚焦電泳：由兩面性電解質(zhì)在電場中自動形成pH梯度，當被分離的生物大分子移動到各自等電點的pH處聚集成很窄的區(qū)帶。

電泳技術

帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動，稱為電泳(electrophoresis, EP)。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。梯度凝膠生成系統(tǒng)北京龍方科技為您提供如下信息，希望能對您有所幫助。1807年，由俄國莫斯科大學的斐迪南·弗雷德里克·羅伊斯（Ferdinand Frederic Reuss）較早發(fā)現(xiàn)。1936年瑞典學者A.W.K.蒂塞利烏斯設計制造了移動界面電泳儀 ，分離了3種球蛋白，創(chuàng)建了電泳技術。