適用場(chǎng)景

1、高靈敏度地檢測(cè)蛋白-蛋白的交互作用；

2、尋找在蛋白-蛋白交互作用中起關(guān)鍵作用的結(jié)構(gòu)域或活性位點(diǎn)；

3、尋找與靶蛋白相互作用的新蛋白；

4、尋找具有藥1物治1療作用的小分子多肽；

5、尋找調(diào)控蛋白質(zhì)相互作用的化合物；

6、繪制蛋白質(zhì)相互作用圖譜。

酵母雙雜交技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)

1、無(wú)需純化蛋白；

2、檢測(cè)在活1細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，可以在一定程度上代表體內(nèi)的真實(shí)情況；

3、檢測(cè)的結(jié)果是***表達(dá)產(chǎn)物的積累效應(yīng)，因而可檢測(cè)存在于蛋白質(zhì)之間的微弱的或暫時(shí)的相互作用；

4、酵母雙雜交系統(tǒng)可采用不同***、器1官、細(xì)胞類型和分化時(shí)期材料構(gòu)建cDNA文庫(kù)，并能分析細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核等多種亞細(xì)胞部位的蛋白。

1，組化

實(shí)驗(yàn)原理：組化（IHC），是應(yīng)用抗原與特異性結(jié)合的原理，通過(guò)酶標(biāo)與底物反應(yīng)顯色，染色體原位雜交技術(shù)服務(wù)公司，從而對(duì)***細(xì)胞內(nèi)抗原進(jìn)行***、定性及定量的研究，稱為***化學(xué)技術(shù)。組化（IHC）具有特異性強(qiáng)、敏感度高、***準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)。

1， 熒光

實(shí)驗(yàn)原理：熒光（IF），是應(yīng)用抗原與特異性結(jié)合的原理，通過(guò)熒光標(biāo)記對(duì)***細(xì)胞內(nèi)抗原進(jìn)行***、定性及定量的研究。目前皮諾飛生物主要可以對(duì)石蠟切片、冰凍切片、細(xì)胞爬片、***芯片進(jìn)行熒光檢測(cè)。皮諾飛生物目前已突破傳統(tǒng)的熒光雙標(biāo)限制，開(kāi)發(fā)出多色熒光技術(shù)（多可達(dá)7色）。

原位雜交第二天

1.

1）將探針回收，放于－20C保存（通常探針可重復(fù)使用十次左右）。

2）加入50%甲酰胺/2X***T溶液1毫升，60℃，放置30分鐘，重復(fù)一次。

3）置換2X***T1ml，60℃，放置15分鐘。

4）置換0.2X***T1ml，60℃，放置30分鐘，重復(fù)一次。

2.

1）用MABT洗兩次，每次五分鐘，放在搖床輕輕搖動(dòng)。

2）室溫下加1ml 1：2：7溶液，時(shí)間為一小時(shí)。

3）按1：3000的比例在1：2：7溶液中加入酶連，4C 冰箱過(guò)夜。